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Pesquisa : ANTIGENOS HLA [Descritor de assunto]
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Id:27096
Autor:Vilalva, Fernanda Castro Jobim
Título:Determinação dos níveis séricos de MBL, dos anticorpos anti-PGL-I e dos alelos HLA de classe I e classe II em pacientes com hanseníase
Determination of MBL and anti-PGL-I serum levels and HLA ClassI and II in patients with leprosy-
Fonte:Bauru; s.n; 2010. 81 p. ilus, tab.
Resumo:A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa e endêmica, constitui grave problema de saúde pública por causar incapacidade física permanente. A doença caracteriza-se por apresentar um amplo espectro de manifestações clínicas que correspondem a distintos padrões de resposta imunológica diante do mesmo agente etiológico, o Mycobacterium leprae. Métodos sorológicos têm sido desenvolvidos com a finalidade de auxiliar no diagnóstico precoce e estados reacionais, no monitoramento da eficácia da quimioterapia e no estudo da epidemiologia da hanseníase. Este estudo teve como objetivos: avaliar os níveis séricos de Lectina Ligada a Manose (MBL) e dos anticorpos anti-PGL-I em poacientes com hanseníase, em atividades, atendidos no Instituto Lauro de Souza Lima, SP, com ou sem o tratamento de poliquimioterapia e nos estados reacionais tipo 1 e 2; correlacionar os resultados dos nívceis séricos de MBL, e dos anticorpos anti-PGL-I com o índice baciloscópico (IB); avaliar a freqüência dos alelos HLA de classe I e II (locus A, B, DR e DQ) neste grupo de pacientes. Para a avaliação do anticorpo anti-PGL-I e da MBL foram estudados 69 pacientes sendo 21 do gênero feminino e 48 do gênero masculino, com idade variando de 11 a 72 anos. Quanto a classificação clínica, 12 eram tuberculóides (HT), 23 vichovianos (HV) e 34 dimorfos [18 dimorfos-tuberculóides (HDT), 09 dimorfos-dimorfos (HDD) e 07 dimorfos-virchovianos (HDV)]. Entre os pacientes avaliados, 38 apresentaram reações, sendo 20 reação tipo 1 e 18 reação tipo 2. Quanto ao esquema de tratamento, 43 pacientes eram multibacilares (MB) e 26 paucibacilares (PB). Neste estudo foram avaliados marcadores labaratoriais séricos MBL e anti-PGL-I pelo método imunoenzimático (ELISA) e os antígenos de histocompatibilidade pelo método Reverse Line blot. Os resultados dos níveis de anti-PGL-I forma mais altos nos pacientes MB comparados aos PB e mostraram uma forte associação com a carga bacilar. Com relação à MBL, nossos achados sugerem... (AU)^ipt.
Descritores:Hanseníase/quimioter
Anticorpos/imunol
Antígenos HLA/imunol
Lectinas/imunol
Localização:BR191.1; WC335.504, V71a


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Texto Completo-en
Id:27074
Autor:Wang, Li-Man; Kimura, Akinori; Satoh, Manatsu; Mineshita, Satoru.
Título:HLA linked with leprosy in Southern China; HLA-linked resistance alleles to leprosy.
Fonte:Int. J. Lepr;67(4):403-408, Dec., 1999. .
Resumo:According to the World Health Organization recommended multidrug therapy (WHO/MDT), we have carried out this study to investigate the presence of HLA-linked susceptibility or resistance to leprosy in a southern Chinese population. Sixty-nine leprosy patients and 112 healthy controls participated in the study. HLA-DR2 subtypes, HLA-B and MHC Class I chain-related A (MICA) alleles were typed at the DNA level using the polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism method. The frequencies of HLA-DR2-DRB1 alleles did not show any significant differences between the patient and the control groups, suggesting that the disease susceptibility was not associated with the DR2 subtypes in this southern Chinese population. On the other hand, in the multibacillary (MB) patients significantly decreased allele frequencies of HLA-B46 (0.040 in MB patients vs 0.129 in controls) and MICA-A5 (0.200 vs 0.380) were observed compared with the healthy controls. The calculated relative risk (RR) for B46 was 0.28; for MICA-A5, 0.52. In addition, on haplotype analysis the frequency of the HLA-B46/MICA-A5 haplotype was significantly decreased in the MB patients compared to controls (0.060 vs 0.233, RR = 0.22, p < 0.01). These results suggest that an HLA-linked disease-resistant gene to MB leprosy in southern China is in strong linkage disequilibrium with the HLA-B46/MICA-A5 haplotype. In other words, the resistant gene may be located near the HLA-B/MICA region and not in the HLA-DR locus. (AU)^ien.
Descritores:Antígenos HLA/anal
Antígenos HLA/imunol
Hanseníase/genet
Meio Eletrônico:http://hansen.bvs.ilsl.br/textoc/revistas/intjlepr/1999/pdf/v67n4/v67n4a05.pdf - en.
Localização:BR191.1


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Texto Completo-en
Id:26895
Autor:Joko, Satoru; Numaga, Jiro; Kawashima, Hidetoshi; Namisato, Masako; Maeda, Hiroo.
Título:Human leukocyte antigens in forms of leprosy among japanese patients.
Fonte:Int. J. Lepr;68(1):49-56, Mar., 2000. tab.
Resumo:Human leukocyte antigens (HLA) class II alleles were analyzed among Japanese leprosy patients to ascertain whether immunogenetic differences exist among the leprosy classification forms of Ridley and Jopling. Ninety-three unrelated Japanese leprosy patients (21 lepromatous, 24 borderline lepromatous, 17 mid-borderline, 26 borderline tuberculoid, 5 tuberculoid) and 114 healthy control subjects were investigated. The frequencies of HLA-DRB1*1501, -DRB5*0101, -DQA1*0102 and DQB1*0602 were significantly increased in all of the Japanese leprosy patients. The frequencies of HLA-DRB1*0405, -DQA1*03 and -DQB1*0401 were significantly decreased in the Japanese patients after correction of the p value. Conversely, there were no significantly different distributions of the HLA-DRB1, -DRB5, -DQA1, DQB1 alleles in the five subgroups of these patients. We conclude that HLA class II alleles were not associated with the form of leprosy. Other HLA, a non-HLA gene, and/or environmental factors may play a critical role in the different manifestations of leprosy.. (AU)^ien.
Descritores:Antígenos HLA/imunol
Antígenos HLA/fisiol
Hanseníase/imunol
Hanseníase/fisiopatol
Meio Eletrônico:http://hansen.bvs.ilsl.br/textoc/revistas/intjlepr/2000/pdf/v68n1/v68n1a07.pdf - en.
Localização:BR191.1


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Texto Completo-en
Id:26610
Autor:Latif, Amany M. Abdel; Essa, Eman A.
Título:Study of HLA-DR expression on skin lesions of leprosy before and during multiple drug therapy.
Fonte:Int. J. Lepr;70(2):104-110, Jun. 2002. ilus, tab.
Resumo:Leprosy is a dynamic disease in which cell mediated immunity (CMI) plays an important role in host defense and control of the clinical spectrum. This study was carried out to detect immune activation in the granuloma of leprosy during multiple drug therapy (MDT) by studying the expression of human leukocytic antigen-DR (HLA-DR) in the granuloma before and during therapy. Skin punch biopsies were taken before and at least once 2-4 weeks after starting MDT in 20 newly diagnosed patients. Two biopsies, 2-4 weeks apart, were also taken from 10 new patients who did not yet receive any treatment, for comparison. Furthermore, biopsies were taken before and during corticosteroid therapy in five patients who developed reversal reaction during MDT. The biopsy specimens were studied for the expression of HLA-DR using the immunofluorescent staining which was found to be visibly increased in 17 out of 20 new cases (85%) within 2-4 weeks after starting MDT, while no change in the expression was noticed in those who did not receive any treatment (p < 0.001). This might reflect the increased production of interferon gamma (IFN gamma) specially from granuloma lymphocytes after being stimulated with the excessive release of mycobacterial antigen from killed bacilli during therapy. The five patients who developed reversal reaction during MDT had strong HLA-DR expression in the first biopsies which declined subsequently 2-6 weeks after starting prednisolone therapy. Our results suggest that CMI was activated in skin lesions of leprosy during MDT. Such activation was not only restricted to those who developed reversal reaction across the therapeutic course, which indicates that the difference between patients who developed such reaction and those who did not, was likely to be quantitative rather than qualitative, with a more exaggerated CMI response in the former. Furthermore, it seems that the beneficial effect of MDT is accompanied by important changes in the immune cell profile which have a great role in overcoming such infection.(AU)^ien.
Descritores:Antígenos HLA/imunol
Hanseníase/genet
Hanseníase/imunol
Hanseníase/fisiopatol
Hanseníase/terap
Meio Eletrônico:http://hansen.bvs.ilsl.br/textoc/revistas/intjlepr/2002/pdf/v70n2/v70n2a02.pdf - en.
Localização:BR191.1


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Texto Completo
Id:25430
Autor:Silva, Sonia Maria Uso Ruiz; Carvalho, Claudia Peres Monteiro; Marcos, Elaine Valim Camarinha; Souza, Fabiana Covolo de; Ura, Somei; Almeida, Ricardo Augusto Monteiro de Barros.
Título:Identificação dos alelos HLA de classe I e classe II em pacientes co-infectados com hanseniase e aids / Identification of HLA alleles clas I and class II in co-infected patients with leprosy and aids
Fonte:Hansen. int;31(2):29-34, 2006. tab.
Resumo:O complexo HLA tem sido amplamente estudado, na tentativa de elucidar os mecanismos que levam ao direcionamento da forma clínica na hanseníase. Foram observadas associações positivas dos alelos HLA-DR2 e HLA-DR3, com a forma tuberculóide (HT) e do alelo HLA-DQ1, com a forma virchoviana (HV). Em relação ao HIV os alelos de classe I, HLA-B35 e HLA-Cw4 parecem estar mais fortemente associados com a deterioração imunológica e com a aceleração da progressão para a aids e os alelos HLA-A1, HLA-B8, HLA-B27, HLA-Cw7 e os de classe II, HLA-DR3 e HLA-DQ2 com a progressão lenta da doença. Por não haver nenhum dado na literatura descrevendo a participação dos alelos HLA em indivíduos co-infectados com hanseníase e HIV, o presente estudo teve como objetivo avaliar a freqüência dos alelos HLA de Classe I e II (locus A, B, C, DR e DQ) em pacientes co-infectados, atendidos no Instituto Lauro de Souza Lima de Bauru. Foi possível observar que a presença de alelos descritos na literatura como associados com rápida progressão da aids parece não influenciar no espectro clínico da hanseníase. Embora a infecção pelo HIV cause profundos danos no sistema imune, não houve direcionamento para a forma virchoviana multibacilar como se poderia esperar. Estudos abrangendo maior casuística devem ser conduzidos para que os resultados sejam mais informativos uma vez que a co-infecção HIV/M.leprae é um evento importante em área endêmica para ambas as doenças. (AU).
Descritores:HANSENIASE/diag
HANSENIASE/imunol
HANSENIASE/fisiopatol
ANTIGENOS HLA/quim
ANTIGENOS HLA/uso diag
ANTIGENOS HLA/imunol
SINDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA/imunol
Limites:ESTUDO COMPARATIVO
Meio Eletrônico: - http://www.ilsl.br/revista/index.php/hi/article/viewFile/82/63.
Localização:BR191.1


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Id:24580
Autor:Carvalho, Claudia Peres Monteiro
Título:Indentificação dos alelos HLA de classe I e classe II em pacientes co-infectados com hanseniase e AIDS
Identification of alleles HLA of classroom I and classroom II in patients co-infectedes with leprosy and AIDS-
Fonte:Bauru; s.n; 2007. 56 p. ilus, tab, graf.
Resumo:A imunidade celular do hospedeiro e quem determina a evoluçao e o quadro clinico do paciente, tanto na hanseniase como na infecçao pelo virus da imunodeficiencia adquirida (HIV). O virus HIV, assim como o Micobacterium leprae (M. leprae) sao antigenos intracelulares que estimulam a resposta imune celular e o perfil Th1. Os linfocitos T (LT) reconhecem esses antigenos quando apresentados juntamente com as moleculas do complexo HLA na superficie da celula apresentadora de antigeno (APC), desencadeando a resposta imune especifica. Muitos estudos tem sido realizados na tentativa de associar o complexo HLA com as diversas patologias. Na hanseniase, o complexo HLA tem sido amplamente estudado, na tentativa de elucidar os mecanismos que levam ao direcionamento da forma clinica, uma vez que estes alelos atuam de forma direta na resposta imune atraves da apresentaçao do peptideo antigenico para celula T. Estudos realizados com os alelos HLA de classe I apresentaram resultados controversos enquanto que a maioria das pesquisas de classe II, os resultados sao mais concordantes revelando associaçoes positivas dos alelos HLA-DR2 e HLA-DR3, com a forma tuberculoide (HT) e do alelo HLA-DQ1, com a forma virchoviana (HV). No HIV os alelos HLA parecem estar mais fortemente associados a deterioraçao imunologica que com a manifestaçao clinica da doença. Varios estudos associam consistentemente os alelos de classe I, HLA-B35 e HLA-Cw4 com a aceleraçao da progressao para a aids enquanto os alelos HLA-A1, HLA-B8, HLA-B27, HLA-Cw7 e os de classe II, HLA-DR3 e HLA-DQ2 estao associados a progressao lenta...(AU).
Descritores:SINDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA/imunol
SINDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA/microbiol
SINDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA/fisiopatol
HANSENIASE/imunol
HANSENIASE/microbiol
HANSENIASE/fisiopatol
ANTIGENOS HLA/bios
ANTIGENOS HLA/imunol
ANTIGENOS HLA/fisiol
LINFOCINAS/imunol
 LINFOCINAS/fisiol
Limites:RELATO DE CASO
ESTUDO COMPARATIVO
HUMANO
Localização:BR191.1; WC335.500, C253i


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Id:23233
Autor:Souza, Fabiana Covolo de
Título:Estudo comparativo entre reacao de Mitsuda e fenotipagem HLA em pacientes hansenianos
?-
Fonte:Sao Paulo; s.n; 2005. [97] p. tab, graf, ilus.
Tese:Apresentada a Sao Paulo(Estado). Secretaria de Estado da Saude. Coordenadoria de Controle de Doencas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo:Neste estudo propos-se comparar o teste intradermico de Mitsuda e os alelos HLA-DR2/HLA-DR3 e HLA-DQ1 relacionados com as formas clinicas da hanseniase, visando contribuir para o delineamento de nova metodologia no auxilio prognostico desta doenca. Foram estudados 176 pacientes hansenianos (50 HT, 50 HV e 76 HD). A tipificacao do HLA-DR e HLA-DQ foi determinada pela tecnica de PCR/SSP e reacao de Mitsuda pela intradermorreacao com leitura em 28 dias. Na forma HT os resultados demonstraram que a reacao de Mitsuda foi positiva em todos os pacientes, sendo 16 por cento positivo1+ 68 por cento positivo2+ e 16 por cento positivo3+. O diametro de induracao variou entre 4,0 a 18,0mm, com valor medio de 7,5mm. A especificidade HLA-DR2 esteve presente em 28 por cento dos pacientes deste grupo (24 por cento HLA-DRB1*15 e 4 porcento HLA-DRB1*16). A especificidade HLA-DR3 esteve presente 16 por cento dos pacientes (8 por cento HLA-DRB1*17 e 8 por cento HLA-DRB1*18), 2 por cento apresentaram os alelos HLA-DR2 e HLA-DR3 simultaneamente, totalizando 46 por cento da amostra estudada com o marcador. A forma HV apresentou a reacao de Mitsuda negativa em todos os pacientes estudados. A especificidade do HLA-DQ1 esteve presente em 74 por cento dos pacientes (34 por cento HLA-DQB1*05, 28 por cento HLA-DQB1*06 e 12 por cento HLA-DQB1*05 e HLA-DQB1*06). No grupo HD, o padrao de leitura da reacao de Mitsuda resultou em negativo em 48,7 por cento duvidoso 5,2 por cento positivo 1+ 30,3 por cento e positivo 2+ 15,8 por cento. O diametro da iduracao variou entre negativo a 7,5mm com valor medio de 2,4mm...(AU).
Descritores:HANSENIASE/fisiopatol
ANTIGENO DE MITSUDA/quim
ANTIGENO DE MITSUDA/uso diag
ANTIGENO DE MITSUDA/fisiol
ANTIGENOS HLA/quim
ANTIGENOS HLA/uso diag
ANTIGENOS HLA/fisiol
MYCOBACTERIUM LEPRAE/fisiol
Limites:HUMANO
Localização:BR191.1; WC335.502.3, S89e


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Texto Completo-pt
Id:23217
Autor:Souza, Fabiana Covolo de
Título:Estudo comparativo entre reacao de Mitsuda e fenotipagem HLA em pacientes hansenianos
?51Comparative study between the Mitsuda reaction and phenotyping HLA in leprosy patients-
Fonte:Sao Paulo; s.n; 2004. 51 p. tab.
Tese:Apresentada a Secretaria de Estado da Saude de Sao Paulo. Coordenacao dos Institutos de Pesquisa para obtenção do grau de Mestre.
Descritores:ANTIGENO DE MITSUDA/anal
ANTIGENO DE MITSUDA/bios
ANTIGENO DE MITSUDA/quim
ANTIGENOS HLA/anal
ANTIGENOS HLA/quim
ANTIGENOS HLA/uso diag
HANSENIASE/imunol
HANSENIASE/fisiopatol
ANALISE ESTATISTICA
 QUIMIOTERAPIA COMBINADA
 TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO/instrum
 TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO/estatíst
 TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO/util
Limites:HUMANO
Meio Eletrônico:http://hansen.bvs.ilsl.br/textoc/teses/TESES_ONLINE/SOUZA_FABIANA/SOUZA_FABIANA.pdf - pt.
Localização:BR191.1; WC335.502.3, S89e


  9 / 34 HANSEN  
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Id:18507
Autor:Mira, M. T; Alcais, A; Pietrantonio, T. di; Thuc, N. V; Phuong, M. C; Abel, L; Schurr, E
Título:Segregation of HLA/TNF region is linked to leprosy clinical spectrum in families displaying mixed leprosy subtypes
..-
Fonte:s.l; s.n; 2003. 7 p. ilus, tab, graf.
Resumo:Each year an estimated 600000 new leprosy cases are diagnosed worldwide. The spectrum of the disease varies widely from limited tuberculoid forms to extensive lepromatous forms. A measure of the risk to develop lepromatous forms of leprosy is provided by the extent of skin reactivity to lepromin (Mitsuda reaction). To address a postulated oligogenic control of leprosy pathogenesis, we investigated in the present study linkage of leprosy susceptibility, leprosy clinical subtypes, and extent of the Mitsuda reaction to six chromosomal regions carrying known or suspected leprosy susceptibility loci. The only significant result obtained was linkage of leprosy clinical subtype to the HLA/TNF region on human chromosome 6p21 (P(corrected)=0.00126). In addition, we established that within the same family different HLA/TNF haplotypes segregate into patients with different leprosy subtypes directly demonstrating the importance of this genome region for the control of clinical leprosy presentation. (AU).
Descritores:CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 6/genet
PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENÇA
GENOTIPO
HANSENIASE/clas
HANSENIASE/genet
ANTIGENOS HLA/genet
LIGACAO (GENETICA)/genet
FATOR DE NECROSE TUMORAL/genet
FENOTIPO
 LINHAGEM
Limites:HUMANO
MASCULINO
FEMININO
SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
Meio Eletrônico: - .
Localização:BR191.1; 09137/s


  10 / 34 HANSEN  
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Id:18470
Autor:Hegazy, Aly A; Abdel-Hamid, Ibrahim A; Ahmed, El-Shahat F; Hammad, Sabry M; Hawas, Samia A
Título:Leprosy in a high-prevalence Egyptian village: epidemiology and risk factors
..-
Fonte:s.l; s.n; 2002. 6 p. ilus, tab.
Resumo:BACKGROUND: The epidemiology of leprosy in rural Egypt is unknown. This prospective household survey was conducted in a high-prevalence Egyptian village in order to explore the epidemiologic characteristics of the disease and to determine the possible socioeconomic and HLA genotype risk factors. METHODS: The subjects of the study were the residents of Kafr-Tambul village in the Dakahlia governorate, Egypt. There were 10,503 inhabitants of the village, of whom 9643 (91.8 per cent) had a complete visual skin examination, and suspected leprosy patients were subjected to histopathological examination and slit skin smears. Each household was interviewed to record personal data on family members, family size, education, occupation, crowding index at sleep, social score and source of water supply. Human leukocyte antigen (HLA) class II genotypes were analyzed in all leprosy patients and in a number of both household (N = 124) and non-household (N = 30) contacts. RESULTS: The overall prevalence of clinical leprosy in the village studied was 24.9/10,000 (95 per cent CI = 16.3-37.6). Individuals above the age of 40 years were 4 times more likely to develop leprosy (OR = 4, P= 0.01). The degree of education, crowding index at sleep, social score and source of water supply were found to be unlikely to increase the risk of leprosy (P > 0.05). The frequencies of HLA-DR2 and -DQ1 were significantly associated with leprosy (OR = 3.33 and 5.4; CI = 0.95-12.07 and 1.08-30.19, respectively, all P < 0.05). CONCLUSIONS: Our study provides the first picture of the epidemiology of leprosy in a high-prevalence village in rural Egypt. Leprosy detection campaigns should be initiated and directed towards high-prevalence villages. Provision of leprosy control activities in rural health units is necessary in order to detect new cases. The risk for leprosy is associated with HLA-DR2 and -DQ1 markers, and these markers appear to increase personal susceptibility to leprosy in this village. (AU).
Descritores:FATORES ETARIOS
EGITO/epidemiol
PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENÇA/genet
GENOTIPO
ANTIGENOS HLA/genet
LEVANTAMENTOS EPIDEMIOLOGICOS
HANSENIASE/epidemiol
HANSENIASE/etiol
HANSENIASE/genet
PREVALÊNCIA
ESTUDOS PROSPECTIVOS
FATORES DE RISCO
POPULACAO RURAL/estatíst
FATORES SOCIOECONÔMICOS
Limites:HUMANO
MASCULINO
FEMININO
ADULTO
MEIA-IDADE
SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
Meio Eletrônico: - .
Localização:BR191.1; 09012/s


  11 / 34 HANSEN  
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Id:18343
Autor:Cooke, Graham S; Hill, Adrian V. S
Título:Genetics of susceptibility to human infectious disease
..-
Fonte:s.l; s.n; 2001. 11 p. ilus, tab.
Resumo:Before Robert Koch's work in the late nineteenth century, diseases such as tuberculosis and leprosy were widely believed to be inherited disorders. Heritability of susceptibility to several infectious diseases has been confirmed by studies in the twentieth century. Infectious diseases, old and new, continue to be an important cause of mortality worldwide. A greater understanding of disease processes is needed if more effective therapies and more useful vaccines are to be produced. As part of this effort, developments in genetics have allowed a more systematic study of the impact that the human genome and infectious disease have on each other. (AU).
Descritores:DOENCAS TRANSMISSIVEIS/genet
EVOLUCAO
PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENÇA
ANTIGENOS HLA/genet
LIGACAO (GENETICA)
Limites:HUMANO
Localização:BR191.1; 08979/s


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Id:17954
Autor:Levis, William R; Schuman, Joel S; Friedman, Stephen M; Newfield, Stanley A
Título:An epidemiologic evaluation of leprosy in New York City
..-
Fonte:s.l; s.n; jun. 1982. 7 p. mapas, tab.
Resumo:Leprosy is a transmissible disease that is propagated from human to human. At the US Public Health Service hospital, New York City, the number of new leprosy cases per year during the 1970s was about three times greater than in the previous decade. This review of our 100 most recent leprosy patients shows that 60% were of the lepromatous and borderline lepromatous type. Ninety-nine of the patients were foreign born, originating in more than 26 countries. This emphasizes that, at this time, the leprosy problem in New York City is almost exclusively a reflection of immigration patterns. The majority of the patients were asymptomatic at the time of entering the United States. The average latent period from entering the United States until onset of symptoms was 4.8 years, with a range of 0 to 38 years. These figures emphasize the need for physicians to be aware that leprosy can occur as long as five to 40 years after emigration from endemic areas. For all types of leprosy, the average lag from the onset of symptoms to the time of diagnosis was 29.0 months (range, 0 to 245 months). Our experience indicates that a program of urban leprosy treatment using available drugs and supportive care is feasible.(AU).
Descritores:MIGRACAO INTERNACIONAL
ANTIGENOS HLA/genet
HANSENIASE/diag
HANSENIASE/epidemiol
HANSENIASE/genet
OCUPACOES
 AMERICA DO SUL/etnol
 CLASSE SOCIAL
 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 CIDADE DE NOVA IORQUE
Limites:HUMANO
MASCULINO
FEMININO
Meio Eletrônico: - .
Localização:BR191.1; 00915/s


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Id:16018
Autor:Koçak, M; Pençe, B; Kundakçi, N
Título:Associations between human leukocyte antigens and leprosy in the Turkish population
..-
Fonte:s.l; s.n; 2002. 5 p. tab.
Descritores:HANSENIASE
HANSENIASE
HANSENIASE TUBERCULOIDE
HANSENIASE LEPROMATOSA
HANSENIASE LEPROMATOSA
ANTIGENOS HLA
ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE CLASSE I
ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE CLASSE II
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE
RAZAO DE DIFERENÇA
Localização:BR191.1; 08591/s


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Id:15084
Autor:Rajalingam, R; Mehra, N. K; Singal, D. P
Título:Polymorphism in heat-shock protein 70-1(HSP70-1) gene promoter region and susceptibility to tuberculoid leprosy and pulmonary tuberculosis in Asia Indians
..-
Fonte:s.l; s.n; jul. 2000. 5 p. tab.
Descritores:HANSENIASE TUBERCULOIDE
HANSENIASE TUBERCULOIDE
PRIMERS DO DNA
ANTIGENOS HLA
PROTEINAS 70 DE CHOQUE TÉRMICO
POLIMORFISMO (GENÉTICA)
REGIOES PROMOTORAS (GENÉTICA)
TUBERCULOSE PULMONAR
TUBERCULOSE PULMONAR
Localização:BR191.1; 07362/s


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Id:15020
Autor:Meyer, Christian G; May, Jurgen; Stark, Klaus
Título:Human leukocyte antigens in tuberculosis and leprosy
..-
Fonte:s.l; s.n; apr. 1998. 7 p. ilus, tab.
Descritores:HANSENIASE
ANTIGENOS HLA
TUBERCULOSE
Localização:BR191.1; 07274/s


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Id:14364
Autor:Offung, Fredrik; Lundin, Knut E. A; Meloen, Robert; Mustafa, Abu Salim
Título:Human T cell recognition of the Mycobacterium leprae LSR antigen: epitopes and HLA restriction
..-
Fonte:s.l; s.n; 1999. 9 p. tab, graf.
Descritores:SEQUENCIA DE AMINOACIDOS
ANTIGENOS DE BACTÉRIAS
ANTIGENOS DE BACTÉRIAS
PROTEINAS DE BACTÉRIAS
PROTEINAS DE BACTÉRIAS
EPITOPOS DE LINFOCITO T
ANTIGENOS HLA
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE
IMUNIZAÇAO
IMUNOFENOTIPAGEM
HANSENIASE
TRANSFORMAÇAO LINFOCITICA
DADOS DE SEQUENCIA MOLECULAR
MYCOBACTERIUM LEPRAE
PEPTIDIOS
PEPTIDIOS
PEPTIDIOS
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSAO
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSAO
LINFOCITOS T
Limites:ANIMAL
Localização:BR191.1; 07494/s


  17 / 34 HANSEN  
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Id:14227
Autor:Rani, Rajni; Zaheer, S. A; Suresh, N. R; Walia, R; Parida, S. K; Mukherjee, A; Mukherjee, Rama; Talwar, G. P
Título:Association of HLA antigens with differential responsiveness to mycobacterium w vaccine in multibacillary leprosy patients
..-
Fonte:s.l; s.n; 1992. 6 p. tab.
Descritores:REAÇOES CRUZADAS
ANTIGENOS HLA
ANTIGENOS HLA
ANTIGENOS HLA-A
ANTIGENOS HLA-B
ANTIGENOS HLA-DQ
ANTIGENOS HLA-DR
IMUNOFENOTIPAGEM
ANTIGENO DE MITSUDA
HANSENIASE
HANSENIASE
HANSENIASE
MYCOBACTERIUM
VACINAS DE PRODUTOS INATIVADOS
Localização:BR191.1; 06929/s


  18 / 34 HANSEN  
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Id:14226
Autor:Hill, Adrian V. S
Título:HLA and infection
..-
Fonte:s.l; s.n; 1992. 6 p. ilus, tab.
Descritores:SINDROME DE IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA
PORTADOR
MAPEAMENTO CROMOSSOMICO
ANTIGENOS HLA
ANTIGENOS HLA
ANTIGENOS HLA
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE
INFECÇAO
INFECÇAO
INFECÇAO
HANSENIASE
MALARIA
POLIMORFISMO (GENÉTICA)
SOROTIPAGEM
Localização:BR191.1; 06928/s


  19 / 34 HANSEN  
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Id:14098
Autor:Blackwell, J. M; Black, G. F; Peacock, C. S; Miller, E. N; Sibthorpe, D; Gnananandha, D; Shaw, J. J; Silveira, F; Lins-Lainson, Z; Ramos, F; Collins, A; Shaw, M. A
Título:Immunogenetics of leishmanial and mycobacterial infections: the Belem Family Study
..-
Fonte:s.l; s.n; 1997. 15 p. ilus, tab.
Descritores:ANTIGENOS DE BACTÉRIAS
DOENÇAS AUTO-IMUNES
BRASIL
PROTEINAS DE TRANSPORTE
CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 17
ANTIGENOS HLA
INTERLEUCINA-4
LEISHMANIOSE CUTANEA
LEISHMANIOSE CUTANEA
HANSENIASE
HANSENIASE
LIGAÇAO (GENÉTICA)
PROTEINAS DA MEMBRANA
CAMUNDONGOS
MICOBACTERIOSE
MICOBACTERIOSE
LINHAGEM
POLIMORFISMO (GENÉTICA)
SOFTWARE
TUBERCULOSE
TUBERCULOSE
Limites:ANIMAL
Localização:BR191.1; 07158/s


  20 / 34 HANSEN  
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Id:13951
Autor:Vries, R. R. P. de
Título:Genetic control of immunopathology induced by mycobacterium leprae
..-
Fonte:s.l; s.n; 1991. 5 p. ilus, tab.
Descritores:ANTIGENOS DE BACTÉRIAS
SUSCETIBILIDADE A DOENÇA
GENES CLASSE II DO COMPLEXO DE HISTOCOMPATIBILIDADE (MHC)
MARCADORES GENÉTICOS
ANTIGENOS HLA
HANSENIASE
HANSENIASE
HANSENIASE TUBERCULOIDE
HANSENIASE TUBERCULOIDE
MYCOBACTERIUM LEPRAE
LINFOCITOS T
HANSENIASE LEPROMATOSA
HANSENIASE LEPROMATOSA
Localização:BR191.1; 06531/s



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